식약처, 신약 ‘슈가논정’ 혈당강하제 허가

동아에스티(주) "2005년 개발시작해 중국·러시아 기술이전 계약"

식품의약품안전처(이하 식약처)는 국내에서 개발된 신약 ‘슈가논정’을 10월 2일 허가했다고 밝혔다. 이번 신약은 국내에서 26번째로 개발됐다. 에보글립틴 타르타르산염을 주성분으로 하는 경구용 혈당 강하제로서 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 위해 사용하는 의약품이다.

1일 1회, 5밀리그램의 저용량으로도 충분한 혈당 강하 효과가 있고, 약물의 흡수가 음식물의 영향을 받지 않아 식사와 상관없이 복용할 수 있다는 특징이 있다.

참고로 동아에스티(주)는 2005년부터 개발을 시작하여 국내·외에서 비임상·임상시험을 수행하였으며, 국내 물질특허를 등록하고 중국, 브라질 및 러시아 등과 기술이전 계약을 체결했다.

식약처는 "이번 신약 개발을 통해 혈당 조절이 되지 않는 분들의 치료기회를 확대하는데 도움이 될 것"이라고 밝혔다.